着色性干皮病（xroderma pigmentosa）是一种发生在暴露部位的色素变化、萎缩、角化及癌变的遗传性疾病。
属常染色体隐性遗传病。在某些家系中，显示性联遗传。
【诊断】
1．75％的患者于生后6个月至3岁发病。常在20岁前出现肿瘤损害。暴露部位发生针头至1mm以上大小的淡暗棕色斑和皮肤干燥，日晒后可发生急性晒伤样或较持久的红斑，雀斑可相互融合成不规则的色素沉着斑。
2．可出现毛细血管扩张和小血管瘤，并很快出现小而圆的或不规则的白色萎缩点，类似皮肤异色病样表现。
3．轻病例也可发生角化棘皮瘤，但可自行消退，疣状角化可发生恶变。
4．眼损害，如畏光、流泪、眼外翻和下眼睑损毁，致球结膜完全暴露。
【鉴别诊断】
1．雀斑：皮疹冬季减轻，夏季加重，且无毛细血管扩张、萎缩及角化性损害。
2．Rothmund-Thomson综合征：为常染色体隐性遗传，生后1年内发病，在面、耳廓、手、足、臀等部位出现棕红色色素沉着或色素减退，皮肤萎缩，并有萎缩性毛细血管扩张，以曝光部位为主，3～6岁发生白内障，多为双侧性。
3．肢端早老症（acrogeria）:新生儿期发病，为真皮和皮下组织发育缺陷，故皮肤菲薄，干燥呈半透明，皮下结构的轮廓清晰可见。病变在手背、足背最明显。萎缩可局限于四肢，对光线不敏感。
【治疗】
1．避免日晒，不宜室外工作。
2．25％二氧化钛霜外用，早期或试用微A酸乳剂外搽。
3．肿瘤及早切除。
【预后】
部分病人可发生皮肤癌变。
