多囊肾为先天性遗传性疾病，由于它的遗传方式(16对常染色体显性遗传)决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向。多囊肾的再发风险：如果父母任何一方为多囊肾患者，其每生一个子女就有50%的机遇风险会患有多囊肾。本病可见于任何年龄，男女发病率无明显差异。
左肾囊肿的发病特点是：
1、成人型多囊肾从出生就带有多发性囊肿，但有不少病人始终无临床表现，未发病，暂不用特殊治疗。
2、一般到成年30岁以后才开始出现临床症状，发病年龄越早，临床症状越重，发病年龄越晚，临床症状相对较轻，男性重于女性。
3、约有30%多囊肾病人伴有多囊肝，但肝功能正常，也无任何症状。脾、胰、肺、卵巢等也会有囊肿存在，约有2%可发生颅内血管畸形和动脉瘤存在，极易导致颅内出血。
4、病人出现症状后，一般发展到肾功能衰竭的时间平均为10年以上，但其中有很大的个体差异。
